Химики вуза синтезировали сложные гетероциклические соединения.
Ученые Уральского федерального университета разработали вещества, которые в будущем могут стать основой для создания лекарств. Они синтезировали сложные гетероциклические соединения, способные блокировать рост опухолей. Эти соединения воздействуют на уникальный механизм раковых клеток и таким образом подавляют их размножение. Действие соединений изучили на клетках глиобластомы, остеосаркомы, эмбриональной рабдомиосаркомы человека.
«В опухолевых клетках есть механизмы, которые не работают в нормальных клетках. К примеру, протеинкиназы фосфорилируют и изменяют внутриклеточную молекулу. Когда активен этот белок, происходит опухолевый рост. Если подавить его активность, то можно вызвать гибель опухолевой клетки, при этом не повлияв на нормальную. Такие избирательные мишени, которые активны только в опухолевых тканях, и могут использоваться для создания противоопухолевых препаратов», — пояснил заведующий лабораторией первичного биоскрининга, клеточных и генных технологий УрФУ Всеволод Мелехин.
Сейчас химики вуза занимаются проведением первичного скрининга, чтобы проанализировать эффективность соединений на культурах клеток. Некоторые из них уже показали перспективные результаты..
«Мы проверяем их противоопухолевую активность. Наша лаборатория занимается оценкой их влияния на культуры клеток in vitro: в инкубаторе мы культивируем клетки, добавляем туда новые соединения, смотрим, как эти соединения влияют на рост опухоли: рост либо тормозится, либо опухолевые клетки умирают. Потенциально наиболее благоприятная ситуация — когда соединения токсически действуют на опухолевые клетки, но при этом не токсичны для нормальных. И мы как раз стараемся найти такое соединение, которое не затронет жизнеспособность здоровых клеток и уничтожит опухолевые. Если говорить о возможных перспективах, то одно из этих соединений может стать основой для противоопухолевого препарата, который через годы будет применяться в клинике. И оно может быть эффективнее, чем существующие препараты. Другое дело, что из 10 тысяч потенциальных соединений в основу препарата может войти только одно. И нам нужно найти то, которое покажет противоопухолевую активность не только на культивируемых клетках, но и проявит такую же активность в организме и при этом не будет токсично», — добавил Мелехин.
Следующий этап работ — эксперименты на животных.